É moi difícil solicitar e aprobar o proceso de aprobación da CTDA do Reino Unido, os fabricantes que obtiveron o rexistro MHRA para produtos novos contra o coronavirus deben responder no prazo especificado: se están dispostos a participar no proceso de aprobación da CTDA e só poden lanzarase no Reino Unido con normalidade despois de pasar o proceso de aprobación da CTDA, se non, o rexistro MHRA será revogado.Só hai 7 empresas nacionais aprobadas para o novo reactivo de antíxeno de coronavirus que obtiveron con éxito o rexistro CTDA, e Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd é unha delas.
O rexistro exitoso de CTDA demostra plenamente que os produtos de Jinwofu son de alta calidade e que a forza empresarial é forte.
Cal é a importancia e o valor da aprobación da CTDA?
Dende o 1 de abrilst, 2022, o Reino Unido anunciou o fin das probas gratuítas de ácidos nucleicos covid-19 para todos, esta medida está obrigada a aumentar a gran demanda de kits de autoproba de antíxeno covid-19 no mercado do Reino Unido.
Mentres cedo o 21 de marzost, 2022, o sitio web do goberno do Reino Unido anunciou 3 pedidos de compra de reactivos de proba de antíxenos covid-19 por un total duns 7.700 millóns de yuans, comprando respectivamente produtos de auto-proba de 595 millóns de libras (uns 50.000 millóns de yuans), 237.8 millóns de libras (uns 20.000 millóns de yuans), respectivamente. ) e 85,1 millóns de libras (uns 700 millóns de yuans) do fabricante nacional de covid-19.
Pódese ver que o mercado británico de probas de covid-19 é atractivo, unido á dificultade e insubstituíbilidade dos produtos de proba de covid-19 a través da aprobación da CTDA, e menos empresas que aproban a aprobación da CTDA significa que hai menos competencia neste mercado, e Jinwofu fará competir no mercado británico no futuro con grandes vantaxes.
Coa apertura gradual das políticas globais de prevención e control de epidemias, os produtos de auto-proba de alta calidade desempeñarán un papel importante na prevención e control normalizado da epidemia.
Os produtos de detección de antíxenos Jinwofu teñen un grupo de usuarios estable na casa e no estranxeiro, incluíndo probas de sistemas médicos, probas centralizadas en industrias de alto risco, autoprobas na casa e outros métodos de proba aplicables, que admiten unha variedade de especificacións.Sensibilidade da certificación da UE: 96,88%;Especificidade: 100%.A alta sensibilidade e alta especificidade garanten a precisión dos resultados das probas.
Hora de publicación: 01-mar-2023